Правила відпустки кодеінсодержащіх препаратів з аптеки
Первостольнік.рф> Правила відпустки кодеінсодержащіх препаратів з аптеки
У даній статті розберемо з Вами порядок відпустки кодеінсодержащіх лікарських препаратів з аптечної організації, який має ряд особливостей.
Самі по собі кодеінсодержащіе препарати не є наркотичними або психотропними лікарськими препаратами, а вважаються комбінованими лікарськими препаратами, що містять крім малої кількості наркотичного засобу інші фармакологічні активні речовини.
- кодеїн або його солі (в перерахунку на чисте речовина) в кількості до 20 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми) або в кількості до 200 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- псевдоефедрину гідрохлорид в кількості, що перевищує 30 мг, і до 60 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- псевдоефедрину гідрохлорид в кількості, що перевищує 30 мг, і до 60 мг включно в поєднанні з декстрометорфаном Гідробромід в кількості, що перевищує 10 мг, і до 30 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- декстрометорфану гідробромід у кількості до 200 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- ефедрину гідрохлорид в кількості, що перевищує 100 мг, і до 300 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- ефедрину гідрохлорид в кількості до 50 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- фенилпропаноламин в кількості до 75 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми) або до 300 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- фенобарбітал в кількості до 15 мг включно в поєднанні з кодеїном (або його солями) незалежно від кількості (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- фенобарбітал в кількості до 20 мг включно в поєднанні з ефедрином гідрохлоридом незалежно від кількості (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- хлордиазепоксид в кількості, що перевищує 10 мг, і до 20 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми).
[Stextbox id = "info" caption = "info"] Таким чином, кодеінсодержащіе лікарські препарати підлягають предметно-кількісному обліку. [/ Stextbox]
Відпуску за рецептами, виписаними на рецептурних бланках форми № 107-1 / у, підлягають комбіновані лікарські препарати, що містять:
- ерготаміну гідротартрат в кількості до 5 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- ефедрину гідрохлорид в кількості до 100 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- псевдоефедрину гідрохлорид в кількості, що не перевищує 30 мг (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- псевдоефедрину гідрохлорид в кількості, що не перевищує 30 мг, в поєднанні з декстрометорфаном Гідробромід в кількості, що перевищує 10 мг, і до 30 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- декстрометорфану гідробромід у кількості, що перевищує 10 мг, і до 30 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- фенобарбітал в кількості, що перевищує 20 мг, і до 50 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- фенобарбітал в кількості до 20 мг включно в поєднанні з ерготаміном Гідротартрат незалежно від кількості (на 1 дозу твердої лікарської форми).
- хлордиазепоксид в кількості до 10 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми).
Рецепти на комбіновані лікарські препарати, виписані на рецептурних бланках форми № 107-1 / у, погашаються штампом аптеки (аптечного пункту) або індивідуального підприємця, що має ліцензію на фармацевтичну діяльність, "Лікарський препарат відпущений" і повертаються на руки пацієнту, за винятком випадку, коли термін дії рецепту встановлений до 1 року.
При відпустці комбінованих лікарських препаратів за рецептами, виписаними на рецептурних бланках форми № 107-1 / у, термін для яких встановлено до 1 року, рецепт підписується фармацевтичним працівником аптеки (аптечного пункту) або індивідуальним підприємцем, які мають ліцензію на фармацевтичну діяльність, і повертається пацієнту із зазначенням на звороті найменування аптеки (аптечного пункту), або прізвища, імені, по батькові (у разі його наявності) індивідуального підприємця, що має ліцензію на фармацевтичну діяльність, кол пра відпущеного комбінованого лікарського препарату і дати його відпустки.
Відпустка комбінованого лікарського препарату здійснюється фармацевтичним працівником відповідно до періодичності відпустки, зазначеної в рецепті.
При черговому зверненні пацієнта фармацевтичним працівником аптеки враховуються позначки про попередньому відпустці комбінованого лікарського препарату. Після закінчення терміну дії рецепт гаситься штампом "Лікарський препарат відпущений" і повертається на руки пацієнту.
Відпуску за рецептами, виписаними на рецептурних бланках форми № 148-1 / у-88, підлягають комбіновані лікарські препарати, що містять:
- кодеїн або його солі (в перерахунку на чисте речовина) в кількості до 20 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми) або в кількості до 200 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- псевдоефедрину гідрохлорид в кількості, що перевищує 30 мг, і до 60 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- псевдоефедрину гідрохлорид в кількості, що перевищує 30 мг, і до 60 мг включно в поєднанні з декстрометорфаном Гідробромід в кількості, що перевищує 10 мг, і до 30 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- декстрометорфану гідробромід у кількості до 200 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- ефедрину гідрохлорид в кількості, що перевищує 100 мг, і до 300 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- ефедрину гідрохлорид в кількості до 50 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- фенилпропаноламин в кількості до 75 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми), або до 300 мг включно (на 100 мл або 100 г рідкої лікарської форми для внутрішнього застосування);
- фенобарбітал в кількості до 15 мг включно в поєднанні з кодеїном (або його солями) незалежно від кількості (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- фенобарбітал в кількості до 20 мг включно в поєднанні з ефедрином гідрохлоридом незалежно від кількості (на 1 дозу твердої лікарської форми);
- хлордиазепоксид в кількості, що перевищує 10 мг, і до 20 мг включно (на 1 дозу твердої лікарської форми).
Рецепти, виписані на рецептурних бланках форми № 148-1 / у-88, після відпустки комбінованого лікарського препарату підлягають зберіганню в аптеці (аптечному пункті) або у індивідуального підприємця, що має ліцензію на фармацевтичну діяльність, протягом трьох років. Після закінчення терміну зберігання рецепти, виписані на рецептурних бланках форми № 148-1 / у-88, підлягають знищенню в установленому порядку.
[Stextbox id = "info" caption = "info"] Інші комбіновані лікарські препарати опускаються з аптек, аптечних пунктів, аптечних кіосків та індивідуальними підприємцями, що мають ліцензію на фармацевтичну діяльність без рецепта. [/ Stextbox]
У разі якщо кількість виписаного в рецепті комбінованого лікарського препарату перевищує гранично допустимий або рекомендовану кількість для виписування на один рецепт, зазначені в додатках N 1 і 2 до порядку призначення і виписування лікарських препаратів, затвердженого наказом МОЗ України №1175н, фармацевтичний працівник відпускає комбінований лікарський препарат в кількості, встановленому вищевказаними додатками до Порядку.
Згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я України №1175н "Порядку призначення і виписування лікарських препаратів" (пункт 15), кількість виписуються лікарських препаратів, що підлягають предметно-кількісному обліку, при наданні пацієнтам, які потребують тривалого лікування, первинної медико-санітарної допомоги та паліативної медичної допомоги може бути збільшено не більше ніж в 2 рази в порівнянні з гранично допустимою кількістю лікарських препаратів для виписування на один рецепт. встановлене додатком № 1 до цього Порядку, або рекомендованим кількістю лікарських препаратів для виписування на один рецепт, встановлене додатком № 2 до Порядку.
При цьому в таких випадках, на рецептах робиться напис "За спеціальним призначенням". окремо скріплена підписом медичного працівника і печаткою медичної організації "Для рецептів".
Додатком № 2 до "Порядку призначення і виписування лікарських препаратів" для комбінованих лікарських препаратів, що містять кодеїн або його солі рекомендовану кількість для виписування на один рецепт встановлено в розмірі не більше 0,2 г (При виписуванні і відпустці лікарського препарату, що містить солі кодеїну, проводиться перерахунок на кодеїн основу).
[Stextbox id = "info" caption = "info"] Таким чином, якщо кількість кодеїну в рецепті на виписаний комбінований лікарський препарат перевищує 0,2 г не більше ніж в 2 рази на ньому повинна бути напис "За спеціальним призначенням", окремо скріплена підписом медичного працівника і печаткою медичної організації "Для рецептів". [/ stextbox]
Рецепти на кодеінсодержащіе препарати, кількість кодеїну в яких перевищує 0,4 г, повинні вважатися недійсними.