Перерахуйте функції вегетативних гангліїв
1. Передача збудження від прегангліонарних нейронів на постгангліонарні. Однак в деяких гангліях симпатичної і парасимпатичної нервової системи показано наявність передачі збудження від рецепторів, розташованих у внутрішніх органах, до ЦНС.
2. Рефлекторна функція. В основі цієї функції лежить передача збудження з аферентних нейронів на еферентні, тобто автономні ганглії беруть участь в реалізації периферичних справжніх рефлексів.
3. Рецепторная функція. Завдяки цій функції ЦНС отримує інформацію про хімічні процеси, що протікають в самому ганглії.
4. Интегративно-координаційна функція. Ця функція найбільш добре виражена в інтрамуральних гангліях парасимпатичної нервової системи і в метасімпатіческой нервовій системі.
126. В чому полягає передавальна функція вегетативних гангліїв їв?
Передавальна функція гангліїв.
В автономних гангліях добре виражено явище мультиплікації, іррадіації збудження, центральної оклюзії, просторової і часової сумації.
Автономним ганглиям властива інтеграція збудження, тобто вони здатні відповідати збудженням на одиночне роздратування.
Детальніше розглянемо особливості проведення збудження в гангліях.
1. В автономних гангліях найбільш яскраво виражено явище мультиплікації. Це означає, що одне прегангліонарне волокно закінчується на дуже великій кількості нейронів. Наприклад, у верхньому симпатическом вузлі - 32. Завдяки мультиплікації збудження, яке надходить від будь-якого рецептора призводить до стану активності різні органи.
2. прегангліонарних волокна в автономному ганглії утворює синапс на постгангліонарному нейроне. Особливості цього синапсу:
а) синаптична затримка в цьому синапсі значно більше, ніж в ЦНС і дорівнює від 15 до 30 мс;
б) ВПСП, що розвивається на постсинаптичні мембрані, більш тривалий, ніж в ЦНС.
В експерименті показано, що на постсинаптичні мембрані постсинаптичного нейрона розвиваються не тільки швидка деполяризація (швидкий ВПСП), яка призводить до генерації потенціалу дії, але також повільний ТПСП (2 с), повільний ВПСП (30 с) і пізній повільний ВПСП. Пізній повільний ВПСП дуже тривалий (4 хв). Ці 3 відповіді, очевидно, регулюють передачу збудження в симпатичному ганглії. Початкова деполяризація створюється ацетилхолином через Н-холінорецептори. Повільний ТПСП, ймовірно, створюється дофамином, який секретується вставними нейронами, розташованими в межах автономного ганглія. Вставні нейрони збуджуються за допомогою М-холінорецепторів. Ці вставні нейрони є маленькими і інтенсивно флюоресцирующими клітинами. Повільний ВПСП створюється Ach, дествиях на М-холінорецептори, розташовані на мембрані постгангліонарних клітини. Пізній повільний ВПСП створюється гонадолиберином.
3. В потенціалі дії, що розвиваються на постгангліонарних нейронах, добре виражена следовая гиперполяризация.
Відповідно до трьох наведеними особливостями частота генеруючих постгангліонарними нейронами потенціалів дії невелика від 10-15 в 1 с, в той час як по прегангліонарних волокнах надходить до 100 імп / с. Таким чином, для автономних гангліїв характерне явище трансформації ритму в сторону його зниження. Більш того, подібний ритм є найбільш адекватним для регуляції, наприклад, гладких м'язів, які повільно скорочуються.
127. В чому полягає рефлекторна функція вегетативних гангліїв?
Ці дві функції стали виділяти, після того як були відкриті специфічні аферентні нейрони.
Довгий час, завдяки роботам Ленглі, вважалося, що всі аферентні волокна є цереброспінальної, які мають тіло нейрона в спінальних гангліях або ядрах головного мозку.
В кінці минулого століття Догель А.С. описав в нервових сплетеннях кишечника і шлунка рецепторні і ефекторні клітини. Рецепторні клітини також називаються клітинами Догеля II типу. Це мультиполярні клітини з довгими дендритами. Ефекторними називаються клітини Догеля I типу. Вони мають короткі дендрити і довгий аксон. Клітини Догеля II типу не мають синапсів, тобто прегангліонарних нейрони на них не закінчуються. Тому Догель їх визнавав чутливими. Їх аксони закінчуються на клітинах Догеля I типу. Аксони клітин Догеля I типу виходять з ганглія і закінчуються на м'язах або залозах. Догель вважав, що між цими клітинами можлива передача імпульсів, тобто периферичного рефлекс.
Також виділені клітини Догеля III типу. Це асоціативні нейрони (або вставні).
У 1977 році Саковнін М.М. описав наступний феномен.
Він показав, що електричне роздратування центрального кінця перерізаного подчревного нерва, вироблене в умовах відділення нижнього брижових вузла від ЦНС і збереженні інтакного іншого подчревного нерва призводить до скорочення сечового міхура.
Схема досвіду Саковніна М.М.
Він оцінив цей феномен як периферичний рефлекс, що замикається в цьому ганглії.
Однак, Ленглі, що підтвердив факти Саковніна М.М. пояснив їх як помилковий рефлекс, псевдорефлекс або аксон-рефлекс. Аксон рефлекс вперше був описаний на електричному органі нільського сома. Вважали, що аксон рефлекси широко поширені, однак вони мають досить обмежене значення. Вони можуть виникати при поширенні збудження по розгалуженням аксона. Наприклад, при механічному подразненні шкіри відбувається її почервоніння. Це обумовлено тим, що одна гілочка аксона закінчується в шкірі (чутлива), а інша іннервує посудину (судиноруховий).
Подальші дослідження довели, що в гангліях можуть замикатися справжні рефлекси. Цьому були отримані наступні докази. Якщо перерізати аксони, то ті їх частини, які втратили зв'язок з тілом нейрона дегенерируют. Виявилося, що після перерізання подчревного нерва не всі волокна, розташовані нижче перерізання, що йдуть до сечового міхура пере-народжуються. Це доводить, що тіла цих нейронів лежать в стінці сечового міхура. Подальшими дослідженнями Булигіна (академік БАН) було встановлено, що ці волокна належать аферентні нейронам, розташованим в автономному вузлі. Отже, нейрони, які посилають свої відростки в ганглії і потім в ЦНС можна розділити на 2 види:
1. Нейрони, тіла яких розташовуються інструментально, тобто в стінці органу (очевидно це клітини Догеля II типу), а довгі аксони їх йдуть в ганглії і ЦНС. Проходячи через автономні ганглії вони утворюють синапси.
2. Це нейрони, тіла яких розташовуються в превертебральних ганглії (в сонячному і бризжеечном). Ці нейрони мають короткі аксони і дендрити у них довгі направляються на периферію до органів.
Аферентні автономні нервові волокна можна віднести до волокон гр.С зі швидкістю проведення збудження 0,3-0,8 м / с.
128. Що таке рецепторная функція вегетативних гангліїв?
129. У чому сутність інтегративно-координаційної функції вегетативних гангліїв?
Завдяки місцевим рефлексам відокремлені від ЦНС органи здатні досить ефективно виконувати свої функції. У стінці органів розташовані збуджуючі, гальмівні нейрони, нейрони, що володіють фонової активністю, а також мовчазні нейрони (серед них можна виділити рецепторні нейрони, які реагують на механічні подразнення, температурні і ін.), Також еферентні нейрони і вставні нейрони. Завдяки цьому А.Д.Ноздрачев зміг позначити цю частину автономної нервової системи, як самостійну - метасимпатична нервову систему.
130. Які види вегетативних рефлексів ви знаєте?
Автономні рефлекси ділять на
(Рефлекторна дуга цих рефлексів замикається в інтрамуральних гангліях, тобто існує в межах метасімпатіческой н.с.)