Орієнтоване стан полімерів
У полімерів проявляється анізотропія властивостей. Особливо в орієнтованому стані. Орієнтація молекул надає великий вплив на хутро. властивості полімерних плівок і волокон. Орієнтованим зв. состояініе полімеру, при кіт осі макромолекул і надмолекулярних утворень розташовуються уздовж осі орієнтації.
Орієнтовані полімеришіроко поширені в природі (волокна льону, шовку, вовни, м'язова тканина.) Синтетичні орієнтовані полімери отримують при їх синтезі (полімеризація в твердій фазі, полімеризація в електричному полі).
Інший спосіб. спочатку отримують полімер, а потім полімер у вигляді бранці або волокна піддають витяжці. Орієнтаційна витяжка полягає в розтягуванні неориентированного полімеру. Одноосно орієнтовані полімери це найчастіше волокна, кіт отримують при одноосной орієнтації. При цьому довжина зразка збільшується, а ширина зменшується. Двовісна витяжка застосовується при орієнтації плівок. При цьому проводять одночасну або послідовну витяжку в двох перпендикулярних напрявленія.
При витяжці зв'язку між макромолекулами порушуються і молекули змінюють конформації і зближуються. При цьому збільшується жорсткість ланцюга. Відбувається орієнтація надмолекулярних структур.
1. Шляхом повороту уздовж осі орієнтування.
2. Розпадом деяких надмолекулярних структур, і формувань нових орієнтованих уздовж осі орієнтації.
Особливість орієнтованого стану в тому, що при орієнтації полімерів різного хімічної будови виходить однотипна фібрилярна структура. В аморфних фібрила система гомогенна, в кристалах поздовжня гетерогенність (за рахунок існування кристалічних і аморфних областей). Така орієнтація пояснює анізотропію полімеру, тобто високу міцність і жорсткість в напрямку орієнтації. Це обумовлено наявністю великого числа вузлів зв'язку кристалічних і аморфних областей.
У полімерів проявляється анізотропія властивостей. Особливо в орієнтованому стані. Орієнтація молекул надає великий вплив на хутро. властивості полімерних плівок і волокон. Орієнтованим зв. состояініе полімеру, при кіт осі макромолекул і надмолекулярних утворень розташовуються уздовж осі орієнтації.
Орієнтовані полімеришіроко поширені в природі (волокна льону, шовку, вовни, м'язова тканина.) Синтетичні орієнтовані полімери отримують при їх синтезі (полімеризація в твердій фазі, полімеризація в електричному полі).
Інший спосіб. спочатку отримують полімер, а потім полімер у вигляді бранці або волокна піддають витяжці. Орієнтаційна витяжка полягає в розтягуванні неориентированного полімеру. Одноосно орієнтовані полімери це найчастіше волокна, кіт отримують при одноосной орієнтації. При цьому довжина зразка збільшується, а ширина зменшується. Двовісна витяжка застосовується при орієнтації плівок. При цьому проводять одночасну або послідовну витяжку в двох перпендикулярних напрявленія.
При витяжці зв'язку між макромолекулами порушуються і молекули змінюють конформації і зближуються. При цьому збільшується жорсткість ланцюга. Відбувається орієнтація надмолекулярних структур.
1. Шляхом повороту уздовж осі орієнтування.
2. Розпадом деяких надмолекулярних структур, і формувань нових орієнтованих уздовж осі орієнтації.
Особливість орієнтованого стану в тому, що при орієнтації полімерів різного хімічної будови виходить однотипна фібрилярна структура. В аморфних фібрила система гомогенна, в кристалах поздовжня гетерогенність (за рахунок існування кристалічних і аморфних областей). Така орієнтація пояснює анізотропію полімеру, тобто високу міцність і жорсткість в напрямку орієнтації. Це обумовлено наявністю великого числа вузлів зв'язку кристалічних і аморфних областей.
Анізотропія (від грец. # 7940; # 957; # 953; # 963; # 959; # 962; - нерівний і # 964; # 961; # 972; π # 959; # 962; - напрямок) - неоднаковість властивостей середовища (наприклад, фізичних: пружності, електропровідності, теплопровідності, показника заломлення, швидкості звуку або світла і ін.) З різних напрямків всередині цього середовища; на противагу изотропии.
Відносно одних властивостей середовище може бути изотропна. а щодо інших - анізотропна; ступінь анізотропії також може відрізнятися.
Окремий випадок анізотропії - ортотропія (від грец. # 8000; # 961; # 952; # 972; # 962; - прямий і # 964; # 961; # 972; π # 959; # 962; - напрямок) - неоднаковість властивостей середовища по взаємно перпендикулярним напрямам.
№10 термомеханічної Крива (структурні і фізичні властивості полімерних тел.)
НМ речовини можна розділити на 3-х фазовий стан: кристалічна, рідинне і газоподібне. Ці стани характеризуються взаємним розташуванням малекула. Кристалічний стан -це дальній тривимірний порядок в розташуванні атомів або молекул.
Для рідинного стану характерна ближній порядок -це аморфний стан.
Газоподібний стан-повна відсутність порядку.
З іншого боку НМ речовини знаходяться в 3-х агрегатних станах. Вони ставляться один від одного характером руху атомів або малекула і і характером відгуку не механічного впливу.
НМС находтся в 3-х агрегатних станах: тверде, рідкому, і газоподібному.
Для газоподібного стану характерно коливальний обертання і наступ руху малекула, щільність упаковки малекула мала.а під дією механічного навантаження наприклад при ізотнрміческом стисканні газ діформіруется на сотні% проявляється при цьому пружність. (Здатність тіла деформуватися підлогу дією навантаження і відновлювати свою фору після її стиснення пружна деформація підкоряється закону Гука # 964; = # 949; * Е
Де напруга, деформація, модуль пружності, іноді використовується 1 / Е - податливість
Для ТВ. Агрегатного стану поступальні і обертальні рухи малекула відсутні є тільки коливальні рухи молекул біля центру рівноваги. Рухливість молекулиі висока щільність упаковки обумовлює високий модуль пружності. деформація відбувається за рахунок дефармаціоного валентного кута і валентних зв'язків, тобто пов'язана зі зміною внут. Ен. Тому деформація несе енергетичний характер, а в очах кінетичний.
Жид. Агрегатний стан займає проміжне положення між ТВ. І газообраз. За характером руху наближається до газооб, а по щільності упаковки до ТВ. Тіл. Є необоротна деформація течії (в'язка деформація) т.е слід розрізняти фазовий і агрегатний стан речовини. Агрегатний стан відрізняється характером руху, а фазовий порядком в розташуванні тел.
У полімерів не так для них характерна лише 2 фазових сосоянии: кристалічний і аморфний
Агрегатний стан полімерів теж відрізняється. У них тільки 2 агрегатних стану ТБ. І рідке
ТВ. Агрегатний стан відповідає кристалличности і аморфної фазовим станам.
Рідке агрегатний стан існує в вязкотекучем вигляді.
За своїми ознаками (щільність. Характеру руху молекул) ці агрегатні стани мало отлечаются від агрегатного сосотоянія НМ тел.
Основна відмінність в характері вязкотекучем властивостей.
1. Гнучкість НМ ж-ти спостерігається тільки при дуже високих сжатіях деформації, а в'язкість ТВ. НМ тел лише протягом дуже тривалого часу, тобто при дуже низьких сжатіях деформації.
а полімери виявляють вязкотекучесть при звичайних тимчасових діях сил.
2. Пружна деформація полімерних тел на відміну від НМ досягає сотень%, а у НМ частки% стан полімеру більшого оборотні деформації називаються високоеласічние.
Характер термомеханическая крива для аморфних
Для кристалічного полімеру
Термопласти - полімери та полімерні матеріали, при формуванні виробів з яких не відбувається затвердіння (зшивання) і матеріал у виробі зберігає здатність переходити в ВТ - стан. Термопласти можуть перероблятися кілька разів.
ПВХ і ПЕТФ - від 1 до 3 разів
ПЕТ і ПП - від 5 до 10 разів
Найбільш поширені термопласти:
Еластомери - полімери та полімерні матеріали, що володіють ВЕ властивостями в усьому діапазоні температур їх експлуатації. Приклади: каучуки і гуми на їх основі. -50 ° С до 200 о С.