Метиланилин, властивості - довідник хіміка 21

Хімія і хімічна технологія

Розглядаючи будь-яке органічне з'єднання, неможливо сказати, до якого гомологічного ряду воно належить. Гомологами аніліну можуть бути і толуідін, і М-метиланилин, і нафтиламин, і амінобіфеніл. Місце речовини в систематики органічних сполук визначено групою гомологічних рядів. до яких вона належить. Оскільки препаративна хімія широко використовує синтетичні гомологи для отримання речовин із змінними властивостями, то широке розуміння гомології безумовно стимулює творчу фантазію дослідника. [C.15]


ВУкаіни допущені до застосування Кекст-ралін і присадка АДА на основі М, М-ме-тіланіліна. При їх концентрації 1-2 об. % Збільшення октанового числа становить 2-6 пунктів і залежить від групового складу бензину, а також вихідного значення октанового числа. Екстраліну найбільш ефективний в бензинах парафинового підстави і менш - в бензинах, що містять підвищені кількості ароматичних вуглеводнів. Екстраліну є технічний Монометиланіліни, що містить до 90% основної речовини і близько 10% суміші аніліну і диметиланилина. Присадка АДА містить практично чистий Монометиланіліни. Аміни мають ряд переваг перед ТЕС не роблять негативного впливу на працездатність свічок запалювання. не утворюють нагар, вони добре поєднуються з метало-містять антидетонаторами. У деяких випадках спостерігається синергізм - взаємне посилення антидетонаційних властивостей присадок в суміші. Токсичність амінів набагато менше, ніж ТЕС. Аміни діють на радикал гидроперекиси (на прикладі ТУ-метиланилин) [c.359]

При взаємодії дифениламина, дібензіламіна, а також бензил -аміну з перекисом бензоїлу реакції ускладнюються, тому і в якості кінцевих продуктів. крім бензойної кислоти. виходять інші речовини, відмінні від продуктів реакцій аліфатичних амінів з перекисом бензоїлу (ПБ) [4-6]. Згодом Л. Хорнер з співр. [7, 8] було показано, що бензольні розчини диметиланилина і ПБ поглинають кисень і що ця система ініціює полімеризацію стиролу. тим часом як анілін і метиланилин цими властивостями не володіють. Останні швидше пригнічують ініційовану перекисом бензоїлу полімеризацію стиролу. У нашій лабораторії було показано [9], що система ПБ-дифениламин поглинає окис азоту і з малою ефективністю ініціює полімеризацію вінілацетату, а також метилметакрилату. [C.260]

Алкілування аніліну метанолом досліджено в присутності цеолітів типу У і X, модифікованих катіонами Ма. К. кь. при 400 ° С. Встановлено, що активність і селективність цеоліту сильно залежать від його кислотно-основних властивостей на більш основних каталізаторах. містять К. кь. в основному утворюється К-метиланилин, а на більш кислих цеолітах - л- і о-толуїдини [517]. [C.183]


Цікаво, що метиланилин, і особливо диметиланілін, мають більш сильними основними властивостями, ніж сам анілін. Це легко пояснити відповідно до теорії А. М. Бутлерова. Якщо уявити анілін як аміак, де водень заміщений ароматичним радикалом фенілом, який підсилює кислотні властивості органічних сполук і послаблює основні, то стане ясно, що анілін - більш слабка основа. ніж аміак. Заміщення водню в аміаку або ароматичних амінів жирним радикалом підсилює їх основні властивості. [C.165]

Невелика основність пиридина пояснюється впливом на атом азоту подвійний зв'язку 1-2. Неподіленого електрони атома азоту внаслідок геометричних причин мають пласку Тріга-нальную орбіту, т. Е. В значній мірі є -Електронна. Таким чином. рКа піридину (5,2) лежить між р / (а типових аліфатичних амінів (наприклад, триметиламіну з р / Са = 9,7), основні властивості яких обумовлені неподіленої-ми електронами, які займають тетраедричних орбіту. і рКа молекулярного азоту або з'єднань ціану , де неподіленого електрони займають чисту s-орбіту, внаслідок чого ці сполуки не мають основних властивостей. ці факти є підтвердженням, що s-електрони розташовані ближче до атомного ядра. чим р-електрони. Те, що основність пиридина близька до основності ді-метиланилин (р / З = 5,1), є ін остой випадковістю, так як [c.31]

При ароматизації з'єднань П1 і IV піддією безводної фосфорної кислоти і оцтового ангідриду в обох випадках були отримані діалкіланіліни, що свідчить про збереження алкільних груп при перегрупування. З сполуки III отримано відомий 3,4-диметиланілін, який був ідентифікований порівнянням з автентичним зразком. При ароматизації з'єднання IV виділено одна речовина з виходом більше 80%, яке на підставі фізико-хімічних властивостей було ідентифіковано як З-етил-4-метиланилин така будова було підтверджено зустрічним синтезом останнього з'єднання. Подробиці цієї роботи наведені в експериментальній частині. [C.133]

Які загальні властивості і відмінності спостерігаються в наступних парах з'єднань а) ж-толуідін і Л -метіланіліп б) амідогідроксібензойной (саліцилової) кислоти і о-амінобензойна (антранілова) кислота в) N, NJ i -метіланілін і Л метил-о-толуідін г) / V, // - діетіланілін і 3,5-діетіланілін [c.14]

К-Заміщені діфторацетаміди. К-Заміщені діфторацетаміди були отримані при реакції тетрафторетилену з аніліном, Н-метиланилин, я-бутиламін і ди- -бутілг аміном [9]. Властивості амідів наведені в табл. 3. Нижче наводяться найбільш типові реакції тетрафторетилену з аніліном. [C.97]

Малі добавки смоли найбільш ефективні в способі термореактивних маткових сумішей при наявності високого наповнення Для підвищення фізико-механічних властивостей НК, бутадієнстирольного або бутилкаучуку також рекомендується вводити при температурі 149-, 188 ° С 6,1-5 вес.ч. 2,4-дінітрозорезорціна або М, 4-дінітрозо-М-метиланилин що зменшує теплоутворення при багаторазовому вигині внаслідок зменшення гістерезисних втрат. Подібну модифікацію доцільно проводити для виготовлення виробів. працюючих в динамічних умовах. в тому числі шинах, приводних ременях і т. п. Для модифікації шинних гум на основі НК, СКІ-3 і їх. комбінацій з СКС і Дивин-вимі каучуками і підвищення міцних показників вулканизатов вводять добавки різних термореактивних смол на основі фенолу. резорцина і аніліну при температурі вище 110 ° С [c.114]

При звичайній температурі сильноосновні аміни, зокрема Діізопропіламін, реагують в розглянутих умовах з фенілізоціанатом майже миттєво. Слабоосновние аміни значно менше реакционноспособни швидкість перетворення N-ме-тіланяліна приблизно в 10 разів менше. Оскільки енергія активації цієї останньої реакції вкрай мала Е Дивитися сторінки де згадується термін метиланилин, властивості. [C.228] [c.251] [c.364] [c.338] [c.253] [c.253] [c.37] [c.145] [c.94] [c.514] [c.216] [c.223] [c.170] Техніка лабораторної роботи в органічній хімії Видання 3 (1973) - [c.159]

Схожі статті