Імуногенез (антителообразование)
Дослідження, проведене в США, показало: якщо людина хвора на застуду або грип, йому не потрібно закривати рот долонею при чханні або кашлі, щоб не заразити оточуючих. Замість цього фахівці рекомендують чхати, кашляти і сякатися в рукава одягу. Співробітники Університету Уейк Форест встановили, що мікроби застудженої людини поширюються в радіусі двох метрів від нього в разі чхання та кашлю.
Часто на невеликий дискомфорт в горлі ми не звертаємо особливої уваги. Однак, якщо сухість і першіння в горлі не проходять протягом декількох днів, не варто безтурботно ставитися до таких симптомів, попереджає лікар-терапевт Медичної мережі "Добробут" Роза Дорошенко. Існують інфекційні та неінфекційні причини цих симптомів.
Фази імуногенезу. У иммуногенезе розрізняють дві фази - індуктивну і продуктивну. Індуктивна протікає з моменту введення антигену до появи антітелообразующіх клітин. Вона триває не більше 20 ч. Протягом цього часу відбуваються розпізнавання антигену імунокомпетентними клітинами, кооперація між Т- і В-лімфоцитами, а також початкові етапи диференціювання В-лімфоцитів в плазматичні антітелообразующіе клітини (плазмоцити). Вони утворюються з незрілих плазматичних клітин - плазмобластів, які діляться через кожні 6-9 год.
Індуктивна фаза особливо чутлива до змін, яким лімфоїдна тканина може піддаватися в результаті патологічних процесів, а також при впливі опромінення, гіпотермії, під впливом кортизону і інших чинників.
Продуктивна фаза імуногенезу починається через добу після введення антигену. У цій фазі відбуваються проліферація плазматічёскйх клітин лімфоїдних органів (селезінки, лімфатичних вузлів, лімфоїдних скупчень слизових оболонок), проходження ними завершальних етапів диференціювання, синтез і секреція антитіл.
В продуктивної фазі відбувається швидке оновлення антітелообразующіх клітин в лімфоїдної тканини, починається їх постійна зміна і освіту з плазмобластів зрілих плазматичних клітин, нездатних до поділу. У звичайних умовах в лімфоїдної тканини одночасно присутні кілька клонів плазмоцитов, що утворюють різні антитіла. Співвідношення чисельності даних клітин в різних клонах не постійно і регулюється антигенами, які надходять в лімфоїдну тканину. Надходження антигену (імунізація) в сотні разів збільшує число плазматичних клітин. При цьому кожен антиген індукує розмноження тільки певного клону плазмоцитов, які продукують відповідні антитіла. Механізм такої виборчої індукції пов'язаний з наявністю іммуноглобулінових рецепторів на поверхні В-лімфоцитів, які реагують тільки з гомологічним антигеном. Ці рецептори утворюються з секретується В- лімфоцитами іммуноглобулінових молекул, які вишиковуються в його мембрану.
За ультраструктурі плазматичні клітини є як би одноклітинні залози, пристосовані до інтенсивного синтезу і секреції білків. Поліпептидні ланцюги імуноглобуліну синтезуються в полісомах цих клітин і потім надходять в цистерни між мембранами ретикулума. Збірка молекул імуноглобулінів з окремих поліпептидних ланцюгів відбувається всередині клітин, після чого повністю сформовані четирехцепочечние молекули секретуються через зовнішню клітинну мембрану або виділяються при руйнуванні плазматичних клітин. За годину плазмоціт синтезує близько 107 молекул імуноглобуліну. При цьому одна плазматична клітина утворює одночасно імуноглобуліни тільки однієї специфічності і одного класу, згідно з принципом одна клітина - одне антитіло.
Продуктивна фаза нечутлива до дії факторів, що пригнічують індуктивну фазу, що вказує на якісні відмінності між ними.
Кількість антитіл і тривалість збереження їх в організмі можуть значно варіювати в залежності від дози, кратності і місця введення антигену. При внутрішньовенних ін'єкціях антигену антитіла виявляються раніше і в більшій кількості, ніж при внутрикожном і підшкірному введенні. Після перенесеного захворювання антитіла зберігаються триваліше, ніж при штучному введенні антигену. У людей, що перехворіли на кір, жовту лихоманку і деякими іншими інфекційними захворюваннями, антитіла можуть зберігатися протягом усього життя.
Динаміка утворення антитіл може значно змінюватися під впливом різних впливів на організм. Одні фактори стимулюють продукцію антитіл, інші - пригнічують. Якщо адсорбувати антиген на квасцах, гідроксиду алюмінію, фосфаті кальцію, мінеральному маслі, то при введенні такого антигену кількість антитіл значно зросте, тому що ці та інші адсорбенти затримують всмоктування антигену в організмі і створюють в ньому депо антигену. Введення кортизону і АКТГ пригнічує антитілоутворення. Значне зменшення кількості антитіл спостерігається при недостатньому білковому харчуванні і дефіциті в їжі вітамінів, наприклад А, В, К, фолієвої кислоти і ін.
Імунна відповідь організму. Первинне або повторне введення антигену викликає певний, за характером і інтенсивності прояви імунну відповідь з боку організму - первинний або вторинний.
Первинна імунна відповідь спостерігається при первинному введенні антигену в організм. Він характеризується досить повільним наростанням кількості антителопродуцирующих плазматичних клітин, синтезом імуноглобулінів і їх надходженням в кров. Максимальна кількість антитіл в сироватці крові відзначається до 7-8-го дня і зберігається на даному рівні протягом 2 тижнів, потім починає поступово зменшуватися. Через 2-3 міс антитіла виявляються в дуже невеликій кількості.
Вторинна імунна відповідь проявляється через 4-5 днів після повторного введення того ж антигену. При цьому кількість антитіл не менше ніж в 3 рази більше, ніж при первинному відповіді. Вторинна імунна відповідь можна спостерігати через багато місяців і навіть роки після першого введення антигену і формування імунологічної пам'яті. Встановлені закономірності лягли в основу сучасних методів вакцинації людей, т. Е. Повторної вакцинації через певний час.
Джерело: Мікробіологія. В.Д.Тімаков, В.С.Левашев, Л.Б.Борісов. Київ «Медицина» 1983р.