Хромосомний механізм визначення статі
ПОЛ - це сукупність ознак і властивостей організму, що забезпечують його участь у відтворенні потомства і передача спадкової інформації за рахунок утворення гамет.
Самець і самка мають закономірне відмінність, що стосується однієї пари хромосом. Вони називаються хромосома (статевими хромосомами). Решта пар - аутосомами.
Пол, який має однакові статеві хромосоми (ХХ) і утворює один тип гамет називається гомогаметний. Пол з різними статевими хромосомами, утворює два типи гамет, називається гетерогаметних. Гетерогаметний підлога буває двох типів:
1. ХО (немає У хромосоми) - тип Protenor
2. ХУ - тип Lygaeus
Гетерогаметним може бути жіночий (птахи, плазуни, метелики) і чоловіча стать.
СІНГАМНОЕ визначення статі відбувається в момент злиття гамет в процесі запліднення, характерно для організмів з гетерогаметним чоловічою статтю (людина, тварини, більшість рослин).
Пол нащадка залежить від того, який спермій запліднити яйцеклітину:
ПРОГАМНОЕ визначення статі відбувається в процесі дозрівання яйцеклітин при овогенезі, характерно для організмів з гетерогаметним жіночою статтю (птахи, плазуни, метелики). Стать майбутньої нащадка залежить від типу яйцеклітини: якщо яйцеклітина містить Х-хромосому, то з неї після запліднення розвивається самець, якщо яйцеклітина містить У-хромосому, то з неї після запліднення розвивається самка.
ЕПІГАМНОЕ визначення статі є нехромосомной і відбувається після запліднення в процесі індивідуального розвитку організму під впливом умов зовнішнього середовища, характерно для організмів, у яких відсутні статеві хромосоми і гени, що відповідають за статеві ознаки, розподілені по всьому генотипу (деякі тварини, морської червьBonellia).
Цитогенетичний метод визначення статі полягає в дослідженні наявності статевогохроматину (тільця Барра) в неделящихся соматичних клітинах слизової оболонки щоки (букальний зішкріб) або на мазках крові в ядрах нейтрофіллоцітов ( "барабанні палички"). Він присутній тільки у жінок (в нормі).
Спадкування, зчеплене зі статтю
Ознаки, що визначаються генами, які у статевих хромосомах, називаються ОЗНАКАМИ, зчеплених зі статтю. Це явище було відкрито Морганом у дрозофіли.
У людини з У-хромосомою пов'язано кілька аномалій, які передаються тільки по чоловічій лінії: риб'яча шкіра (іхтіоз), синдактилія (перетинчасті пальці), гіпертрихоз (оволосненной вушної раковини). У Х-хромосомі локалізуються гени, що обумовлюють розвиток близько 200 ознак.
Домінантний: гіпофосфатемічний рахіт (аномалія кісток, не лікуючи вітаміном "D"), гіпоплазія емалі (потемніння емалі зубів).
Рецесивних: дальтонізм, гемофілія, подагра, дистрофія Дюшена, відсутність потових залоз і ін.
Ознаки, зчеплені з Х-хромосомою по рецессівен, передаються від матерів до синів, а від батьків до дочок. Такий тип передачі отримав назву хрест-навхрест ілікрісс-крос.
Ознаки, зчеплені з У-хромосомою, передаються від батька до сина і проявляються у самців. Такий тип передачі називається ГОЛАНДРІЧЕСКОЕ УСПАДКУВАННЯ.