Гранулярна ендоплазматична сітка
Головна | Про нас | Зворотній зв'язок
Гранулярна ЕРС забезпечує біосинтез всіх мембранних білків і білків, призначених для експорту з клітки, і на-чільного гликозилирование і Посттрансляційні зміни білкових молекул. Гранулярна ЕРС утворена сплощеними мембранними цис-тернами і трубочками, на зовнішній поверхні яких розташовуючись-ються рибосоми і полісоми, що надають мембран зернистий вид. Мембрани грЕПС містять особливі білки, які забезпечують зв'язування рибосом і сплощення цистерн. Порожнина грЕПС со-тримає пухкий матеріал помірної щільності (продукти синтезу) і повідомляється з перінуклеарним простором. Завдяки грЕПС відбувається відділення (сегрегація) знову синтезованих бел-кових молекул від гіалоплазми.
Синтез білка на грЕПС починається на вільних полісомах, ко-торие надалі зв'язуються з мембранами ЕПС. На першому етапі взаимодейст іРНК з рибосомами відбувається освітньої-ня особливого сигнального пептиду, пов'язуючи-ющегося з рібонуклеопротєїдних комплексом - сигнал-розпізнати часткою (СРЧ). Приєднання СРЧ до сигнального пептиду пригнічує подальший синтез білка до тих пір, поки комплекс СРЧ-полісома НЕ зв'яжеться зі специфічним рецептором на мембрані ЕРС - причали-ним білком. Після зв'язок-вання з рецептором СРЧ відділяється від полісом, що розблокує син-тез білкової молекули. У мембрані грЕПС є інтегральні ре-цепторние білки рібофоріни, що забезпечують прикріплення великих субодиниць рибосом. Ці білки не дифундують в область аЕПС і формують гідрофобні канали в мембрані, службовці для проникнення знову синтезованої білкового ланцюжка в просвіт грЕПС, що, поряд з рібофорінамі, сприяє утриманню рибосом на по-поверхні мембран грЕПС. В просвіті грЕПС сигнальний пептид відщеплюється особливим фер-ментом сигнальної пептидаз, яка розташовується на внутрішній поверхні мембрани. В ході триваючої трансляції всередині цистерни грЕПС накопичується білок, який набуває вторинну і третинну структуру, а також піддається початковим посттрансля-ційних змін - гидроксилированию, сульфатами і фосфорилированию. Найбільш важливим з цих змін є глікозі-лирование - приєднання до білків олигосахаридов з утворенням глікопротеїнів, яке відбувається перед секрецією або транспортом більшості білків до інших ділянок всередині клітини (комплексу Гольджі, лізосом або плазмолемме). На відміну від них, розчинні білки гіалоплазми НЕ глікозовані. Глікозилювання забезпечується пов'язаним з мембраною ферментом глікозілтрансферази, переносячи-щим олігосахарид. Хоча грЕПС присутній у всіх клітинах, ступінь її розвитку істотно варіює. Вона особливо хоро-шо розвинена в клітинах, що спеціалізуються на білковому синтезі. Для цих клітин характер-на виражена базофилия цитоплазми в області розташування еле-ментів грЕПС.
Рибосоми, прикріплені на поверхні шорсткого ЕПР, виробляють білки, що, поряд з виробництвом фосфоліпідів, серед іншого розширює власну поверхню мембрани ЕПР, яка за допомогою транспортних везикул посилає фрагменти мембрани в інші частини мембранної системи.
Гладка ендоплазматична сітка.
Агранулярна (гладка) ЕРС є тривимірною замкнуту мережу мембранних анастомозирующих трубочок, канальців, цистерн і пухирців діаметром 20-100 нм, на поверхні яких ри-Босом відсутні. Відповідно, на мембранах аЕПС відсутні рецептори, що зв'язують субодиниці рибосом (рібофоріни). Припускають, що аЕПС образу-ється в результаті формування виростів грЕПС, мембрана яких втрачає рибосоми.
Будова. Ендоплазматичнийретикулум складається з розгалуженої мережі трубочок і кишень, оточених мембраною. Площа мембран ЕПР становить більше половини загальної площі всіх мембран клітини. Мембрана ЕПР морфологічно ідентична оболонці клітинного ядра і становить з нею одне ціле. Таким чином, порожнини ендоплазматичного ретикулума відкриваються в межмембранное порожнину ядерної оболонки. Мембрани ЕПС забезпечують активний транспорт ряду елементів протівградіента концентрації. Ендоплазматичнийретикулум образ-ся з ниток, стінку канальців образ.2х шарова мембрана. Ці структури містять ненасичені фосфоліпіди, а також деяку кількість холестерину і сфинголипидов. До їх складу також входять білки.
Трубочки, діаметр яких коливається в межах 0,1-0,3 мкм, заповнені гомогенним вмістом. Їх функція - здійснення комунікації між вмістом пухирців ЕПС, зовнішнім середовищем і ядром клітини.