чорний пігмент
Матеріал з ВікіОсвіта
точніше, бурий або меланін - єдине барвник, що зустрічається в шкірі ссавців і обумовлює досить різноманітне забарвлення її. Колір його - від світлих відтінків жовтого до чорного. У шкірі нижчих хребетних (риб, амфібій і рептилій), крім меланіну, поширені ще дві групи пігментів: гуанін. який зумовлює металеві кольору, і різні ліпохроми жовтих і бурих кольорів. Всі ці пігменти лежать або, по крайней мере, утворюються всередині клітин: меланін у вигляді зерен, гуанін в аморфному стані або у вигляді кристалічних зерен і пластинок, а ліпохроми пов'язані з жировими краплями. У нижчих хребетних носієм пігменту є переважно сполучно-тканий шар шкіри. Пігментні клітини або хроматофори позначаються спеціальними назвами, згідно головним чином кольором, а не якістю міститься в них речовини: Меланофори, ксантофори (ліпохроми), охрофор (ймовірно гуанін), ерітрофор (червоний пігмент), лейкофор (безбарвні або жовті зерна гуаніну) і т . д. у ссавців пігменти нагромаджується і в клітинах епідерми, а в деяких випадках весь шкірний пігмент належить їй виключно. Безсумнівно, що тут пігменти спостерігаються і поза клітинами, в міжклітинних просторах. Меланін не розчиняється в спирті. Він відрізняється від липохромов тим, що здебільшого не редукує осмієва препаратів, т. Е. Після обробки ними зерна меланіну не фарбується в Ч. колір; у всякому разі ліпохроми зберігають цю здатність і після попередньої обробки хромової кислотою, тоді як меланін її втрачає. Червоний пігмент не розчиняється в спирті і є вказівки на те, що він близький до меланину як хімічно, так і за своїм походженням. Прямі спостереження показали, що обидва пігменту зустрічаються одночасно в одних і тих же клітинах і що можливі коливання відносних кількостей їх в ту і іншу сторону. Втім, сусідство двох пігментів в одній і тій же клітині не може служити безумовною ознакою їх спорідненості, так як гуанін і ліпохроми також спостерігалися спільно. Рейнке перший розрізнив в пігментних зернах безбарвну основу і просякнута її барвник. При першому свою появу всередині клітини пігментні зерна безбарвні. Потім, за одними спостереженнями, вони набувають світлу спочатку забарвлення, яка потім поступово стає інтенсивніше, за іншими - остаточна забарвлення з'являється відразу. У питанні про ставлення пігментних зерен до гранул Альтмана думки також абсолютно розходяться. Пігментні зерна здатні до самостійних рухів, всередині клітин, незалежно від змін форми останніх. Як відомо, швидкі зміни кольору покривів у багатьох тварин викликаються скороченням гіллястих пігментних клітин, що втягують і витягають при цьому свої відростки. Більшість спостерігачів сходяться тепер на тому, що ці скорочення клітин здаються; відбувається тільки переміщення пігментних зерен з відростків до центру клітини, завдяки чому відростки стають невидимими, а форма клітини здається зміненої. Хорошим прикладом активних переміщень зерен пігменту можуть служити хроматофори костистих риб під час ділення; вони послужили початковим об'єктом для вивчення променистих фігур в протоплазмі (архоплазма, атракціонні сфери). Таким же переміщенням, може бути під впливом світла (фототаксис), пояснюється скупчення пігментних зерен на зверненої до поверхні тіла стороні клітин. Фототропізм пігментних зерен безсумнівний в пігментному епітелії сітківки. Щодо впливу світла на кількість виробленого в покривах пігменту досліди над різними тваринами призводять до діаметрально протилежних результатів. Штучно висвітлюючи знизу дзеркалами позбавлену пігменту сторону тіла камбал, можна звести до залишення на ній пігментних плям (меланін і ліпохроми). Зародки риби Fundulus, звичайно сильно пігментовані, стають абсолютно безбарвними і прозорими, якщо витримати їх в темряві. Але, з іншого боку, короп. жив рік в темряві, зовсім потемнів. Личинки саламандри. по Флеммінг, світлішають, а по Фішел, хоча і в слабкому ступені, але темніють. Гааке пояснює відсутність пігменту в зимовому хутрі песця, горностая і ін. Зменшують впливом холоду на діяльність хроматофор, може бути, за посередництвом нервової системи. Пігменти взагалі розглядаються як продукти виділення ядра в протоплазму або самої протоплазми; для гуаніну це досить імовірно; для липохромов це здається сумнівним, вони, можливо, уявляють запас поживних речовин, як взагалі жирові включення. Багато дослідників виробляють меланін від кров'яного пігменту, який повинен в такому випадку доставлятися хроматофорах в розчині. Погляди різних дослідників на значення пігментних клітин абсолютно розходяться. Тим часом як одні допускають утворення пігментів байдуже в елементах епітеліальної і сполучної тканини, не бачачи в пігментних клітинах нічого специфічного, інші наполягають на їх виключно-тканинної природі. З цієї точки зору епідерміс сама не виробляє пігментів. Її клітини отримують їх у готовому вигляді з відростків нижележащих сполучнотканинних хроматофор. Інші дослідники заперечують епітеліальну природу пігментних клітин епідерми. Це внедрившиеся в епітелій лейкоцити. Крайнє думку в цьому напрямку свідчить, що навіть серед елементів сполучної тканини пігментні клітини специфічні. У зародка відокремлюються з середнього листка клітини (меланобластов), які, ще не маючи пігменту, помітні як майбутні хроматофори. Всі пігментні клітини тваринного походять від цих порівняно нечисленних спочатку меланобластов; готова звичайна сполучно-ткана клітина не може перетворитися в пігментну.
Допоможіть нам зробити ВікіОсвіта краще!
Підтримайте проект!