Амилен - це

так називався раніше вуглеводень С5 Н10. отриманий відібранням елементів води з амільного алкоголю бродіння. В даний час доведено, що цей вуглеводень представляє собою суміш декількох ізомерів, але назва амілени як загальне для всіх ізомерів, що мають склад С5 Н10. Теоретично можливі п'ять ізомерних амиленом, і всі вони відомі і вивчені завдяки переважно робіт українських хіміків А. Н. Вишнеградський, Е. Е. Вагнера, Ф. М. Флавіцкий і А. П. Ельтекова: 1) пропілетілен СН2 = СН (СН 2 -СН3 -СН3), 2) симметрич. етілметілетілен (С2 H5) СН = СН (СН3), нізопропілетілен. СН2 = СН [СН (СН3) 2], 4) несиметричний. етілметілетілен. і 5) тріметілетілен (CH3) CH = С (СН3) 2. Все амілени представляють собою легкорухливі летючі рідини, що киплять в межах від 21 ° (ізопропілетілен) до 40 ° (пропілетілен), що володіють особливим ефірно-нафтовим запахом і не застигають при охолодженні; при запалюванні горять світлим коптящим полум'ям. Їх ненасиченість різко виступає при дії на них брому, з яким все амілени енергійно з'єднуються, утворюючи безбарвні важкі масла складу С5 Н10 Br2. При дії слабкого розчину марганцевокислого калію амілени фіксують елементи перекису водню і перетворюються в відповідні гликоли С5 Н10 (ОН) 2. Сірчана кислота в концентрованому стані легко реагує з трьома останніми амиленом, причому частково їх полимеризует в поліамілени (діамілен С10 Н20), почасти ж перетворює в сірчано-ефірну кислоту, яка з водою дає третинний амільний алкоголь. На різне ставлення ізомерних амиленом до кислот - сірчаної, йодистоводородной та ін. - ґрунтується поділ і виділення їх з продажного амилена, що виходить на хімічних фабриках дією амільного алкоголю бродіння на розплавлений хлористий цинк. - Крім описаних амиленом з різко вираженим ненасичених характером, останнім часом відкрито ще шостий вуглеводень, C5 H10. киплячий при 35 °, але не дає з'єднання з бромом навіть при надлишку останнього (Г. Г. Густавсон і Н. Я. Дем); так як цей вуглеводень отриманий при нагріванні бромистого пентаметілена з цинковим пилом, то йому приписують так зване замкнуте, відмінне від амиленом будова і називають пентаметіленом. (Див. Нафтени).

Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза і І.А. Ефрона. - К Брокгауз-Ефрон. 1890-1907.

Дивитися що таке "Аміл" в інших словниках:

Амилио - (грец.). Вуглеводневу з'єднання амілевого ряду, безбарвна рідина, яка діє, подібно хлороформу, з неприємним запахом гнилої капусти. Словник іншомовних слів, які увійшли до складу української мови. Чудінов А.Н. 1910. Амилио грец. Спиртова ... ... Словник іншомовних слів української мови

амилен - амилен, амілени, амилена, амиленом, амиленом, амиленом, амилен, амілени, амиленом, амиленом, амиленом, амиленом (Джерело: «Повна акцентуйовані парадигма по А. А. Залізняку») ... Форми слів

амилен - Меліна (мелкость, стан дрібного) ... Короткий словник анаграм

амилен - Пента ... Cловарь хімічних синонімів I

Пента - амилен ... Cловарь хімічних синонімів I

ОТРУЄННЯ - ОТРУЄННЯ. Під отруєнням розуміють «розлади функцій животн. організму, що викликаються екзогенними або ендогенними, хімічно або фізико хімічно діючими речовинами, до риє щодо якості, кількості або концентрації чужі ... ... Велика медична енциклопедія

Флавіцкий, Флавіан Михайлович - український хімік; рід. в 1848 р .; освіту здобув в 1 ї харківської гімназії та в Харківському університеті, на фізико хімічному відділенні фізико математичного факультету. З 1870 по 1873 р займався в лабораторії професора Бутлерова в ... ... Велика біографічна енциклопедія

Аміленгідрат - третинний аміловий спирт, діметілетілкарбінол C5H12O = (СН 3) 2 (С2Н5) С.ОН, являє рідина (т. Пл. 12 °) з камфорним. запахом, уд. в. 0,812 (0 °), киплячу при 102,5 ° і діючу снотворно, внаслідок чого застосовується для легких наркозов. ... ... Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза і І.А. Ефрона

Валерілен - С5Н8. Так називався перш вуглеводень ацетиленом ряду, що містить ту ж кількість вуглецю в частці, як і валеріанова кислота, і отриманий дією алкогольного розчину їдкого калі на бромистий амилен з амільного алкоголю бродіння (див ... Енциклопедичний словник Ф.А. Брокгауза і І.А. Ефрона

Схожі статті